Ny e-tjänst gör det enklare att rapportera biverkningar för veterinärläkemedel
Läkemedelsverket har lanserat en ny e-tjänst som ersätter de tidigare pappersblanketterna för att rapportera misstänkta biverkningar av läkemedel som används på djur. Den nya lösningen syftar till att förenkla processen och uppmanar all personal inom djurens hälso- och sjukvård att bidra med rapporter, även om det är veterinärer som har en lagstadgad skyldighet att göra det.
"E-tjänsten gör det enklare och säkrare att rapportera till oss, och vi hoppas att allt fler inom djursjukvården nu kommer att använda den här möjligheten. Rapporterna är en viktig del av vårt arbete med att övervaka säkerheten för de läkemedel vi använder till djur och bidrar till att vi snabbt ska kunna upptäcka allvarliga eller tidigare okända biverkningar", säger Susanne Lindahl, enhetschef på Läkemedelsverket.
Vad ska rapporteras?
Alla misstänkta biverkningar ska rapporteras, inklusive:
- Väntade och oväntade biverkningar som påverkar djur.
- Misstänkta biverkningar hos människor efter exponering för läkemedel som används på djur.
- Miljöincidenter som kan kopplas till läkemedel för djur.
Det är viktigt att även rapportera biverkningar som redan finns beskrivna i produktresumén eller bipacksedeln, eftersom dessa rapporter bidrar till att förbättra säkerhetsövervakningen.
En del av ett större europeiskt nätverk
Biverkningsrapporterna som skickas in via e-tjänsten registreras och vidarebefordras till den europeiska biverkningsdatabasen Eudra Vigilance Veterinary. Här samlas data som kontinuerligt övervakas av både läkemedelsföretagen och de nationella myndigheterna i EU:s medlemsländer.
För mer information och för att börja använda e-tjänsten, besök Läkemedelsverkets hemsida.
Referens: